Master Professionnel Procédés de Production, Qualité et Contrôle des Produits de Santé par la Formation Continue
Résumé de la formation
- Type de diplôme: Master Professionnel
- Domaines de compétences: Chimie – Génie chimique – Génie des procédés
Présentation
Présentation
Ce master professionnel dispense aux futurs cadres des entreprises pharmaceutiques, spécialistes dans les secteurs des produits de santé , compétents plus particulièrement dans les domaines de la formulation, du développement galénique, des procédés de production industrielle, du développement de procédés, des essais des matières premières et des médicaments, des dossiers d'AMM.
Objectifs
- Dispenser une formation professionnalisée dans les filières :
- de la production (génie des procédés, galénique),
- du contrôle et de la qualité (développement analytique, contrôle, réglementation) des produits de santé.
- Cette formation est caractérisée par un enseignement original :
- valorisant les acquisitions du cursus initial en rapport avec l’industrie pharmaceutique,
- faisant intervenir des enseignants et des participants industriels de niveau national et international,
- tenant compte de l’évolution des techniques industrielles et aussi dans l’optique de la constitution des dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché des Médicaments (AMM), des dossiers d'enregistrement, notamment par la possibilité de stages dans des structures hautement qualifiées.
Le M2 offre une spécialisation vers les domaines du développement,
de la production, des essais des médicaments, des AMM, des
dossiers d’enregistrement, notamment par la possibilité de stages
dans des structures hautement qualifiées.
Savoir-faire et compétences
- Développer et produire des médicaments.
- Mettre en place des procédures Assurance Qualité et Contrôle Qualité.
- Contrôler des matières premières pharmaceutiques et des médicaments.
Programme
Contenu de la formation
La formation comprend 2 axes pour :
- La valorisation des acquisitions du cursus initial en rapport avec l’industrie pharmaceutique, faisant intervenir des enseignants et des participants industriels de niveau national et international.
- La spécialisation vers les domaines du développement, de la production, des essaie des médicaments, des AMM, des dossiers d’enregistrement, notamment par la possibilité de stages dans des structures hautement qualifiées.
Les enseignements abordés sont :
- Ingénierie et entreprise du médicament
- Génie des procédés et ingénierie pharmaceutique
- L’unité de production pharmaceutique
- Contrôle des matières 1ière et essai du médicament
- Ateliers d’application pratiques
Admission
Condition d'accès
Salariés ou demandeurs d’emploi titulaires d’un bac+4 dans le domaine ou au minimum un bac+2 dans le domaine et une expérience professionnelle significative.
Pour tous les candidats, sont exigées les connaissances de base dans les domaines concernés par les enseignements (procédés industriels et de génie chimique, pharmaco-technie, contrôles pharmaceutiques physico-chimiques et analytiques).
La formation s’adresse :
- aux pharmaciens, aux internes en pharmacie
- aux étudiants ayant validé leur 5ème année d’études pharmaceutiques (filière industrie)
- aux ingénieurs (génie des procédés, chimie, INSA, ...)
- aux vétérinaires,
- aux titulaires de certains M1 (Physique, Chimie, Procédés Physico-chimiques, Génie des Procédés, Chimie analytique, Formulation, Ingénierie de la Santé…),
- aux salariés de l’industrie pharmaceutique possédant une formation de niveau équivalent (bac+4) ou une expérience professionnelle en adéquation avec les types d’emplois auxquels la formation prépare.
Et après
Insertion professionnelle
Les diplômés intègrent l'industrie de la santé au sens large comme les industries pharmaceutiques, de chimie fine, vétérinaires, cosmétiques, diététiques…
Plus précisément, il s'agit des domaines :
- formulation pilote et production de formes à caractère pharmaceutique et cosmétique
- recherche et développement en production
- développement de nouveaux procédés (ingénierie)
- contrôle des matières premières à usage pharmaceutique et des médicaments
- recherche et développement en contrôle analytique
- affaires pharmaceutiques et dossiers d'enregistrement
- assurance qualité
Contact(s)
Lieu(x) de la formation
- Toulouse
Contact(s) administratif(s)
Plus d'infos
Crédits ECTS 60
Public concernéFormation continue, Formation professionnelle
Nature de la formation
Diplôme
Stage Obligatoire (5 mois)
Code CPF 9111
Code RNCP 26231
Date(s) de la formation Septembre - Juin











